Desde Capazos.com nos hacemos eco de este grupo de facebook: Démosle vida al parque de Labordeta.
En el grupo http://www.facebook.com/group.php?gid=104206362975197&ref=ts lo describen así: Hagamos presión popular para seguir consiguiendo cosas. Ahora que el parque grande va a llevar el nombre de Labordeta queremos que se llene el parque de vida y cultura. ¿Porqué no hacemos de nuestro gran parque “Jose Antonio Labordeta” un espacio para la música y el arte en la calle¿?¿?. Seria estupendo poder pasear por el parque los domingos escuchando y viendo el arte que se hace en Aragón.
En este momento somos 387 personas y poco a poco vamos subiendo de número, así que si te parece una buena iniciativa hazla llegar a tu gente.
¡¡Porque Zaragoza se merece el arte en las calles!!
Hoy es un día triste…Jose Antonio Labordeta ha fallecido, y con Él un símbolo de Aragón. No puedo describir con palabras todo lo que siento ante esta noticia…
Hace tiempo en capazos escribimos varios post sobre el caso de Jose Carlos, un chaval de Zaragoza que necesitaba ayuda. Os dejo los post para que los leais:
Pues ayer llegó la siguiente noticia a mis oidos: “José Carlos empezará ahora una nueva vida tras curar su enfermedad en Minnesota”
Aquí os enseño la noticia:
Tras seis meses y un día de tratamiento en Estados Unidos, el niño zaragozano José Carlos Galera, afectado por una enfermedad rara (adrenoleucodistrofia), recupera la sonrisa en su casa. “La gente se ha volcado con nosotros, nunca hemos estado solos y eso ayuda mucho”, subraya su padre, José Manuel Galera.
En cuatro semanas, la familia pudo reunir los 800.000 dólares que costaba el tratamiento para curar la grave enfermedad de José Carlos gracias a la ayuda de colegios, asociaciones, empresas, ciudadanos de a pie y de incluso un circo.
De momento, el niño permanece en su casa y todavía no ha hablado con ningún amigo porque cualquier germen podría hacer empeorar su salud. De hecho, sólo en casa puede quitarse la mascarilla y ni siquiera pudo acudir a la primera comunión de su hermana Silvia, que se celebró el pasado domingo. A partir de octubre, el pequeño podrá estar en lugares públicos, aunque arrastre un problema auditivo.
“Lo peor ya ha pasado y ahora nos toca adaptarnos a la vuelta y ver cómo evoluciona en el plazo de un año”, destaca la madre de José Carlos, Eva Lázaro.
Todo un valiente
Dos largos ingresos (de un mes y medio cada uno), dos trasplantes, innumerables pruebas médicas… La estancia de la familia Galera-Lázaro en Minnesota (Estados Unidos) ha estado marcada por la esperanza y la inquietud, mientras el niño, de tan sólo seis años, se portaba como un “jabato”. “¡En seis meses José Carlos no ha llorado ni una sola vez y no se ha quejado”, exclama su orgulloso padre.
Jose Manuel es un auténtico experto en pasapalabra, y ayer ganó 396.000€ y casi de tirón. Mirad el video y os quedareis con la boca abierta… ¡Qué maquina!
